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【摘要】目的研究首烏藤超微飲片的指紋圖譜。方法色譜柱為大連依利特公司HypersilBDSC18（4.6mm×200mm,5μm）。流動(dòng)相為乙腈-1%冰醋酸,柱溫為35℃,流速為1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm，進(jìn)樣量為20μl。結(jié)...

【摘要】目的測(cè)定決明子中5種蒽醌類成分的含量。方法采用液相色譜法。色譜柱：Shim-packCLC-ODSC18柱；流動(dòng)相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫；流速：1ml/min；λ：440nm。結(jié)果該方法準(zhǔn)確可靠，重現(xiàn)性好。結(jié)論該方法可以...

【摘要】目的采用液相色譜（HPLC）法測(cè)定不同白芍藥材中芍藥苷含量，確定哪種白芍含芍藥苷zui高。方法采用色譜柱：HypersilC18柱（4.6mm×200mm，5μm）；流動(dòng)相：乙腈-0.05%磷酸水（14：86）；檢測(cè)：UV230nm...

【摘要】目的建立骨康口服液中有效成分的含量測(cè)定方法。方法采用HPLC法測(cè)定骨康口服液中有效成分含量。結(jié)果補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素兩種成分均達(dá)到良好分離，在測(cè)定范圍內(nèi)線性良好，回收率均在99%～101%之間。結(jié)論所建立的定量方法簡(jiǎn)便可行、重復(fù)性好...

【摘要】目的建立ＨＰＬＣ梯度洗脫法測(cè)定天山花楸葉與果中綠原酸含量的方法。方法采用ＺＯＲＢＡＳＯＤＳＣ１８（４．６ｍｍ×１５ｃｍ，５μｍ）色譜柱，甲醇－０．０２％磷酸溶液為流動(dòng)相（梯度洗脫），流速為１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，檢測(cè)波長(zhǎng)為３２６ｎｍ...

題:快速水分測(cè)定儀在開啟后顯示保持黑屏。答:可能的原因有：無(wú)電壓；未連接電源線；保險(xiǎn)絲熔斷；儀器損壞。題:測(cè)量水分時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。答:可能是選擇了的關(guān)閉模式不合適。請(qǐng)嘗試更換一種合適的關(guān)閉模式。題:水分測(cè)定儀在開始測(cè)試后不能加熱。答:可能干燥單元...